Niquitin przezroczyste plastry 14mg/24h 7sztuk

Działanie:

Preparat ułatwiający odzwyczajenie się od palenia tytoniu. Zmniejsza objawy związane z odstawieniem tytoniu, takie jak: silne odczucie potrzeby palenia, zmniejszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustracja lub złość, niepokój, trudności koncentracji, niepokój ruchowy i wzmożony apetyt. Po podaniu transdermalnym, przez skórę szybko wchłania się nikotyna uwolniona z plastra. Stężenie nikotyny we krwi osiąga stałą wartość po 2-4 h po zastosowaniu plastra. Jest zależne od dawki i kolejno wynosi około 17 ng/ml dla plastra 21 mg/dobę, 12 ng/ml dla plastra 14 mg/dobę i 6 ng/ml dla plastra 7 mg/dobę. Jest metabolizowana przede wszystkim w wątrobie oraz w płucach i nerkach do licznych metabolitów, z których głównymi są kotynina i N-tlenek kotyniny. T0,5 kotyniny wynosi 15-20 h i jej stężenia we krwi są 10-krotnie większe niż stężenia nikotyny. Okres półtrwania w fazie eliminacji nikotyny wynosi około 2 h. Nikotyna i jej metabolity są wydalane prawie wyłącznie z moczem.

Wskazania: Łagodzenie objawów wynikających z odstawienia nikotyny (w tym uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, snu i koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne) związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Zaleca się jednoczesne stosowanie programu wspierającego rzucenie palenia.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na składniki preparatu. Układowe choroby skóry, niestabilna dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, stan po świeżym zawale serca, ciężka arytmia, niedawno przebyty udar niedokrwienny mózgu. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci do ukończenia 18 r.ż. oraz osoby palące okazjonalnie i niepalące.

Środki ostrożności: Ostrożnie stosować u pacjentów z: atopowym zapaleniem skóry lub egzemą (miejscowa nadwrażliwość na plaster), chorobami sercowo-naczyniowymi (w tym dławicą piersiową, niewydolnością serca, niekontrolowanym nadciśnieniem), chorobami przebiegającymi ze skurczem naczyń, ciężką chorobą naczyń obwodowych, zaburzeniami krążenia mózgowego, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy lub cukrzycą.

Ciąża i okres karmienia piersią: Nie stosować.

Działanie niepożądane: Miejscowe: zaczerwienienie i pieczenie skóry (zwykle objawy te ustępują w ciągu 1 dnia). Ogólne: ból i zawroty głowy, objawy grypopodobne, osłabienie, niestrawność, nudności, biegunka lub zaparcie, bóle mięśni i stawów, bezsenność, koszmary senne, niepokój, zaburzenia miesiączkowania, przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, kaszel, ból gardła, suchość błon śluzowych jamy ustnej (powyższe objawy są często łagodne i ustępują po kilku dniach).

Interakcje: Zmniejszenie się stężenia nikotyny w organizmie może wpływać na działanie leków: kofeiny, fenazonu, teofiliny, imipraminy, pentazocyny, fenacetyny, fenylbutazonu, takryny, klomipraminy, olanzapiny, fluwoksaminy, flekainidu, insuliny, estrogenów, diazepamu, oksazepamu, warfaryny, propoksyfenu, prazosyny, propranololu, nifedypiny, leków przeciwastmatycznych lub leków regulujących ciśnienie krwi, a w przypadku ich stosowania może zaistnieć konieczność zmiany dawkowania.

Skład:

System transdermalny o powierzchni 7 cm2 zawiera 36 mg nikotyny o szybkości uwalniania 7 mg/dobę; system transdermalny o powierzchni 15 cm2 zawiera 78 mg nikotyny o szybkości uwalniania 14 mg/dobę; system transdermalny o powierzchni 22 cm2 zawiera 114 mg nikotyny o szybkości uwalniania 21 mg/dobę.

Producent:
OMEGA PHARMA
Al. Niepodległosci 18
02-653 Warszawa